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ZAVALA WALTHER

wzavala@fodonto.uncu.edu.ar

  • Profesor Titular Histología y Embriología. Facultad Odontología. UNCuyo
  • Medico (1995), Odontólogo (1987).
  • Doctor en Medicina (2004), Facultad Ciencias Médicas. UNCuyo. Mendoza.
  • Investigador Categoría II, SECTIIP.
  • Área de Investigación: Cáncer oral-Inmunidad oral-Inervación pulpodentinaria.

STOEHR RODRIGO

ruy29@hotmail.com

  • Odontólogo especialista.
  • JTP. Cátedra Histología UNCuyo.

CLAUDIO FADER KAISER

cfader@fcm.uncu.edu.ar
cfader@mendoza-conicet.gob.ar

  • Investigador Adjunto del CONICET
  • Bioquímico, 2003. Facultad de Farmacia y Bioquímica.Universidad "Juan A. Maza", Mendoza, Argentina
  • Doctor de la UBA, área Biología Celular, 2008. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Universidad de Buenos Aires, CABA, Argentina
  • Investigador Adjunto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-CONICET
  • Profesor Adjunto de Bioquímica General y Estomatológica. Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.

Publicaciones últimos 5 años

Hidroxicloroquina: mitos y verdades en el tratamiento de COVID-19. B. N. Salassa1;2 y C. M.  Fader1;2. 1- Instituto de Histología y Embriología de Mendoza “Dr. Mario Burgos” (IHEM)-CONICET-UNCuyo. 2- Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo.

El plasma rico en plaquetas (PRP) induce autofagia en células derivadas de células mesenquimales. S. Carminati, C. Barbosa, C. Fader Congreso SAIB Salta, noviembre 2019.

Método de obtención de células madre de cordón umbilical y su potencial uso en la odontología y hematología. C. García Samartino 1,2, S.A. Carminati 1,3 , M. Aguilera 1,3 , M. Moras 4, M.A. Ostuni 4, C.M. Fader 1,3. Revista Odontología (2019).

AUTOPHAGY RESPONSE: MANIPULATING THE MTOR-CONTROLLED MACHINERY BY AMINO ACIDS AND PATHOGENS. Fader CM, Aguilera MO, Colombo MI. Amino Acids. 2015 Oct;47(10):2101-12.

AUTOPHAGY AND PROTEINS INVOLVED IN VESICULAR TRAFFICKING. Amaya C, Fader CM, Colombo MI. FEBS Lett. 14;589(22):3343-53. 2015.

HEMIN INDUCES MITOPHAGY IN A LEUKEMIC ERYTHROBLAST CELL LINE. Fader CM, Nebai Salassa, Ruben Adrian Grosso, Agustín Nicolás Vergara and María Isabel Colombo. Biology of the Cell . 2016;108(4):77-95.

IDENTIFICATION AND CHARACTERISTICS OF EXTRACELLULAR VESICLES FROM BOVINE BLASTOCYSTS PRODUCED IN VITRO. Mellisho EA, Velásquez AE, Nuñez MJ, Cabezas JG, Cueto JA, Fader C, Castro FO, Rodríguez-Álvarez L. PLoS One. 2017 25;12(5).

AUTOPHAGY: A NECESSARY EVENT DURING ERYTHROPOIESIS. Grosso R, Fader CM *, Colombo MI. Blood Rev. 2017 (17)30020-6. (*Fader CM Corresponding autor).

INSULIN-INDUCED EXOCYTOSIS REGULATES THE CELL SURFACE LEVEL OF LOW DENSITY LIPOPROTEIN-RELATED PROTEIN-1 IN MÜLLER GLIAL CELLS. Actis Dato V, Grosso RA, Sánchez MC, Fader CM, Chiabrando GA. Biochemical Journal. 2018.

HEMIN INDUCES AUTOPHAGY IN A LEUKEMIC ERYTHROBLAST CELL LINE THROUGH THE LRP1 RECEPTOR. Grosso RA, Caldarone PVS, Sánchez MC, Chiabrando GA, Colombo MI, Fader CM. Biosci Rep. 2019 Jan 3;39(1).

HALLMARKS OF AGING: AN AUTOPHAGIC PERSPECTIVE. Barbosa MC, Grosso RA, Fader CM. Frontiers in Endocrinol (Lausanne). 2019 Jan 9;9:790.

Línea de investigación

El plasma rico en plaquetas (PRP) se usa en odontología por su capacidad de regenerar tejidos dañados, debido a que las plaquetas liberan sustancias bioactivas. Algunos de estos compuestos son factores de crecimiento y transformación celular, que tienen la capacidad de dirigir la maduración de una línea celular a partir de células más inmaduras conocidas como células madres. La maduración de ciertas células inmaduras, como por ejemplo las células mesenquimáticas (presentes en diversos tejidos incluido el ligamento periodontal) da origen a diversas células de los tejidos óseo, cartilaginoso, dental y conectivo.

Por otra parte, la autofagia es un proceso fisiológico intracelular que juega un papel clave en la homeostasis celular, participando en la degradación de macromoléculas e incluso organelas completas en los lisosomas. Esto le da a la autofagia un rol fundamental en la supervivencia, maduración y remodelación celular. Este sistema está dirigido por acción de proteínas denominadas Atg (Autophagy related proteins), quienes en una cascada de activación inducen el secuestro de material citosólico por membranas especializadas, para luego dar lugar a la formación y maduración del autofagosoma, el cual finalmente se fusiona con los lisosomas.

La propuesta de estudio pretende analizar, en líneas celulares inmadura de adipoblastos y células inmaduras provenientes del cultivo primario de tejidos de pacientes, de qué manera los factores de crecimiento y transformación, presentes en el PRP, pueden modular la vía autofágica favoreciendo la maduración celular.

Subsidios obtenidos últimos 5 años

SIIP tipo IV"Osteogénesis: El PRP (plasma rico en plaquetas) modula la autofagia, favoreciendo la diferenciación de precursores osteoblásticos". Convocatoria 2019-2020. Director C. Fader, codirector S. Carminati.

PICT 2013. Subsidio de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT). Director del proyecto “ Estudio celular y molecular de la autofagia durante los procesos de maduración en células eritroleucémicas”. Período 2014-2016.

ECOS SUD-MINCYT. Programa de cooperación bilateral Argentino-Francés para investigaciones científicas. Proyecto “Molecular mechanisms of autophagic exocytosis”. 2014-2016.

Proyecto SECYT (Secretaría de Ciencia y Técnica). Universidad Nacional de Cuyo. Director del proyecto titulado “Eritroleucemia: Hemina induce la mitofagia, favoreciendo la maduración de eritroblastos leucémicos”. Período 2016-2018.

PICT0 2016-0055. Subsidio de la Subsidio de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT)- UNCuyo. Director del proyecto “MODULACIÓN DEL TRÁFICO VESICULAR MEDIANTE PÉPTIDOS DE PENETRACIÓN CELULAR (CPPs): POTENCIAL APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA ONCOLÓGICA”. Período 2017-2020.

CLARA GARCÍA SAMARTINO

cgsamartino@gmail.com

Nací en Buenos Aires, donde estudié la carrera de Ciencias Biológicas, en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA). Al concluir mi Licenciatura, comencé el Máster en Biologia Molecular Medica (UBA), y mientras que cursaba el segundo año,  obtuve una beca de CONICET para realizar el Doctorado, Por lo tanto, durante un año, mientras que terminaba el Máster, también realizaba el Doctorado. Una vez finalizado el Doctorado, obtuve una beca CONICET para realizar el Posdoctorado. En ese momento, decidimos con mi familia mudarnos a Mendoza, donde realice parte de mi Posdoctorado en el IHEM (Instituto de Histología y Embriología de Mendoza). Posteriormente empecé a trabajar en la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCUYO, y recientemente también en la Facultad de Ciencias Odontológicas de la UNCUYO.

En Odontología, particularmente en el Centro de Investigaciones Odontológicas (CIO), colaboro con el Dr. Fader, Dr. Carminati y Dr. Aguilera en distintos proyectos.

Uno de dichos proyectos que recientemente estamos comenzando a desarrollar, es una línea de trabajo cuyo objetivo en primera instancia es la obtención de células madre a partir de pulpa y ligamento periodontal. El potencial uso que puede darse a las células madre es muy diverso, en odontología suele centrarse en dos grandes campos: la cirugía, destacando la implantología y la endodoncia, y en la terapia regenerativa.

  • Lic. en Ciencias Biológicas, 2003. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, (UBA) Universidad de Buenos Aires.
  • Magister en Biología Molecular Médica, 2007. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, (UBA) Universidad de Buenos Aires.
  • Doctora en Ciencias Biológicas, 2010. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, (UBA) Universidad de Buenos Aires.
  • Jefa de Trabajos Prácticos, Facultad de Ciencias Médicas, (UNCUYO) Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.
  • Ayudante de Primera, Centro de Investigaciones Odontológicas (CIO), Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.

Publicaciones últimos 5 años

COVID-19 lockdown: if, when and how Authors: Lía Mayorga1,2, Clara García Samartino3, Gabriel Flores4, Sofía Masuelli1,3, María V. Sánchez5, Cristián G. Sánchez6 and Luis S. Mayorga. PREPRINTmedRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2020.06.20.20136325.this version posted June 26, 2020.

Detection and isolation of asymptomatic individuals can make the difference in COVID-19 epidemic management Authors: Lía Mayorga, Clara García Samartino, Gabriel Flores, Sofía Masuelli, María V. Sánchez, Luis S. Mayorga, Cristián G. Sánchez. Preprint https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.23.20077255v2  Posted 13-5-2020.

Human Cytomegalovirus Inhibits Autophagy of Renal Tubular Epithelial Cells and Promotes Cellular Enlargement. AC. López Giuliani, E Hernández, MJ. Tohmé1, C Taisne, JS. Roldán, Clara García Samartino, M Lussignol, P Codogno, MI. Colombo, A Esclatine, LR. Delgui. Cell Mol Life Sci. 2019 Jan 23. [Epub ahead of print].

Método de obtención de células madre de cordón umbilical y su potencial uso en la odontología y hematología. C. García Samartino 1,2, S.A. Carminati 1,3 , M. Aguilera 1,3 , M. Moras 4, M.A. Ostuni 4, C.M. Fader 1,3. Revista Odontología (2019).

Cell Mol Life Sci. 2019 Jan 23. Mitochondrial stress triggers a pro-survival response through epigenetic modifications of nuclear DNA. Mayorga L, Salassa BN, Marzese DM, Loos MA, Eiroa HD, Lubieniecki F, García Samartino C, Romano PS, Roqué M.

J. Neuroinflammation, 2013  Abril, 12, 10:47. Brucella abortus induces TNF-α-dependent astroglial MMP-9 secretion through mitogen-activated protein kinases. Miraglia, Scian, García Samartino C,  Barrionuevo, Rodriguez, Ibañez, Coria, Velásquez, Baldi, Cassataro, Delpino, Giambartolomei.

Líneas de investigación

OBTENCION DE CELULAS MADRE A PARTIR DE PULPA Y LIGAMENTO PERIODONTAL

Las células madre del ligamento periodontal, que residen en el espacio perivascular del periodonto, poseen características de las células madre mesenquimales y son una herramienta prometedora para la regeneración tisular (periodontal).

La regeneración tisular, que tiene como objetivo el desarrollo de estrategias para regenerar los tejidos u órganos dañados. Para ello se requiere el de tres componentes esenciales, las stem cells, el andamiaje (scaffold) y las proteínas morfogenéticas. La pulpa dental y el ligamento periodontal del adulto, pueden ser la mejor fuente de stem cells mesenquimales, debido al tipo de Stem Cell pluripotentes que poseen.

En odontología clínica actualmente se reparan los tejidos lesionados utilizando biomateriales, sin poder recuperar la integración, ni capacidad funcional de lo reparado. Hoy en día se conoce la localización de stem cells dentales, su fisiología, la metodología para obtenerlas, su identificación en el laboratorio mediante inmunofenotipaje, genética molecular u otros métodos, los medios de cultivos para expandirlas, y los diferentes tipos de scaffolds y factores de crecimiento. Esto permite desarrollar estrategias para la odontología regenerativa, al aplicar los fundamentos de la ingeniería tisular en patología odontológica, a través de la reconstrucción y regeneración del periodonto, complejo pulpa – dentina, y tejidos orofaciales.

Existen diferentes patologías dentales que requieren tratamiento periodontal, endodoncia, ortodoncia, implantología, formación de nuevo hueso de nuevos dientes completos o sólo parte de ellos, que podrán beneficiarse del tratamiento celular, utilizando stem cell de origen dental.

CARACTERIZACIÓN DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PRESENTES EN EL MICROAMBIENTE DE TUMORES MAXILOFACIALES

El cáncer bucal representa aproximadamente el 3,5-5% de todos los cánceres del organismo. La lesión más frecuente de origen epitelial es el carcinoma de células escamosas que representa el 90% de los cánceres bucales. El cáncer es de por sí una afección muy grave; por lo tanto se requiere una minuciosa exploración para llegar precozmente al diagnóstico y al tratamiento adecuado. El pronóstico está condicionado por el grado de malignidad histopatológica, el carácter invasor, el tamaño de la lesión y su ubicación. El sistema inmune mantiene la homeostasis normal del tejido en respuesta a diversas infecciones y lesiones sistémicas.

Sin embargo en el MAT (microambiente tumoral, entorno donde se desarrolla el tumor) existen células que pueden promover la vascularización del tumor y alterar los mecanismos principales de la vigilancia inmunológica. Las células dendríticas (CD), participan en la activación de las células T y la citotoxicidad de las células NK (natural killer). Se han identificado distintas subpoblaciones de CD, que han sido encontradas en distintos tipos de cáncer. La interacción mutua entre las células del tumor y los infiltrados juegan un rol decisivo en la progresión y metástasis del tumor. Los tumores desarrollan múltiples mecanismos de evasión inmunológica a medida que progresan. Entre estos se encuentran el silenciamiento inmune, que se manifiesta por una disminución del reconocimiento inmunológico y el desarrollo de inmunosupresión local. Ambos mecanismos están asociados al microambiente tumoral (TME). El impacto de infiltración inmunológica en los tumores se ha debatido durante décadas. Por lo que sabemos, estas células desempeñan funciones duales con potencial para eliminar o promover la malignidad según las señales presentes en el MAT. Es importante comprender el microambiente del tumor, caracterizar la ubicación y el estado de las células inmunitarias así como su interacción con las células tumorales. En línea con esta idea, es crucial una comprensión más profunda acerca de las distintas poblaciones de células dendríticas presentes en los tumores, lo que permitirá plantear nuevas alternativas terapéuticas en el marco de la inmunoterapia del cáncer.

Nos proponemos como hipótesis que existen diferentes perfiles de células dendríticas en el microambiente tumoral y que estos perfiles se asocian con rasgos tumorales. Para verificar la nuestro objetivo consiste en aislar células dendríticas de microambiente tumoral a partir de tumores maxilofaciales y evaluar su asociación con rasgos clínico patológicos de pacientes.

Subsidios obtenidos

Facultad de Odontología UNCUYO (Universidad Nacional de Cuyo) “ Caracterización de Células Dendríticas presentes en el microambiente de tumores maxilofaciales”. Directora del proyecto. Organismo responsable: SECTYP, UNCUYO, Mendoza (2019-2020) Resolución 220/19.

Facultad de Odontología UNCUYO-SECTYP “ Rol de la activación de la senescencia de fagocitos profesionales en enfermedades infecciosas”. Director : M. Aguilera, Co-Directora C. Garcia Samartino. (2019-2020)

MILTON OSMAR AGUILERA

  • Lic. en Biología Molecular, 2004 . Universidad Nacional de San Luis
  • Doctor en Biología Celular, 2010 . PROBIOL. Universidad Nacional Cuyo, Mendoza, Argentina
  • Investigador Asistente CONICET. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-CONICET
  • Jefe de Trabajos Prácticos. Cátedra de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Facultad Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.

Publicaciones últimos 5 años

C. García Samartino 1,2, S.A. Carminati 1,3 , M. Aguilera 1,3 , M. Moras 4, M.A. Ostuni 4, C.M. Fader 1,3. Método de obtención de células madre de cordón umbilical y su potencial uso en la odontología y hematología.  Revista Odontología (2019).

Fader Claudio Marcelo*, Aguilera MO* y Colombo MI. “Autophagy response: manipulating the mTOR-controlled machinery by amino acids and pathogens”. Amino Acids. 2014 Sep. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00726-014-1835-7. 1-19. (*igual contribución). IMPACTO: IF: 3,293 ; CUARTIL: Q1

Salinas R, Distel S, Ortiz Flores RM, Aguilera MO, Colombo MI y Berón Walter. “C. burnetii phagocytosis is regulated by GTPases of the Rho family and the RhoA effectors mDia1 and ROCK”. Plos One.  16 de Diciembre de 2015. DOI:http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0145211. IMPACTO: IF: 3,057 ; CUARTIL: Q1.

Mariana Melani, Ayelén Valko, Nuria M. Romero, Milton O. Aguilera, Julieta M. Acevedo, Zambarlal Bhujabal, Joel Perez-Perri, Rocío V. de la Riva-Carrasco, Maximiliano J. Katz, Eleonora Sorianello, Cecilia D'Alessio, Gábor Juhász, Terje Johansen, María I. Colombo and Pablo Wappner. “Zonda is a novel early component of the autophagy pathway in Drosophila”. Mollecular Biology of the cell. 2017 Nov, 28(22):3070-3081. doi: 10.1091/mbc.E16-11-0767. IMPACTO: IF: 3,51 ; CUARTIL: Q1

Manzur María J, Aguilera MO, Kotler, ML, Berón W and Ciuffo, Gladys M. “Focal adhesion kinase, RhoA, and p38 mitogen-activated protein kinase modulates apoptosis mediated by angiotensin II AT2 receptors”. Journal of Cellular Biochemistry. 2018 Oct., 1-15. DOI: 10.1002/jcb.27496. IMPACTO: IF: 2,959 ; CUARTIL: Q2.

Aguilera MO, Delgui LR, Romano PS and Colombo MI. “Chronic Infections: A Possible Scenario for Autophagy and Senescence Cross-Talk”. Cells. 2018 7 (10), 162. DOI: 10.3390/cells7100162. IMPACTO: IF:  ; CUARTIL: Q1

Ortiz RM*, Distel JS*, Aguilera MO* y  Berón W. (* estos autores contribuyeron de igual manera al trabajo). “Role of microtubules and the dynein/dynactin motor complex of host cells in the biogenesis of Coxiella burnetii-containing vacuole”. PlosOne. 2019, 14 (1). DOI: 10.1371/journal.pone.0209820. IMPACTO: IF:  ; CUARTIL: Q1

María Eugenia Mansilla Pareja, Maria Celeste Gaurón, Esteban Robledo, Milton Osmar Aguilera, and María Isabel Colombo.  “The cAMP effectors, Rap2b and EPAC, are involved in the regulation of the development of the Coxiella burnetii-containing vacuole by altering the fusogenic capacity of the vacuole”. Plos one. 2019, 14 (2), e0212202. DOI: 10.1371/journal.pone.0212202. IMPACTO: IF:  ; CUARTIL: Q1.

Milton O. Aguilera, Zambarlal Bhujabal, Terje Johansen, Mariana Melani, Pablo Wappner and María I. Colombo. “FKBP38 a novel molecule that participates in the regulation of the autophagic pathway”. Manuscrito en preparación.

Línea de investigación

El envejecimiento de los organismos y particularmente el de la especie humana ha sido motivo de preocupación creciente desde hace décadas, por el aumento de la expectativa de vida de la población y porque el conjunto de modificaciones morfológicas y funcionales que aparecen como consecuencia del envejecimiento evidencia una disminución de la capacidad de respuesta defensiva a los agentes patogénicos.

A su vez, el interés por modelos animales ha ido creciendo en las últimas décadas, por la posibilidad de estudiar en ellos cada proceso patogénico en su totalidad y poder seguir así los cambios en el envejecimiento. En nuestro grupo tenemos como objetivo analizar el efecto de la senescencia en la capacidad la internalización de diferentes patógenos por células fagocíticas profesionales y no profesionales en modelos celulares y animales. A su vez, nos interesa dilucidar el rol otros procesos celulares como la autofagia en la activaciòn de la senescencia y la modulaciòn de la la respuesta ante patógenos.

Los datos obtenidos de esta línea son de particular importancia para entender procesos infecciosos en la cavidad oral donde la respuesta inmune no es totalmente efectiva. Un ejemplo de este tipo de cuadros es la enfermedad periodontal donde la respuesta inflamatoria se cronifica.

Subsidios obtenidos

Facultad de Odontología UNCUYO-SECTYP “ Rol de la activación de la senescencia de fagocitos profesionales en enfermedades infecciosas”. Director : M. Aguilera, Co-Directora C. Garcia Samartino. (2019-2020)

“Rol de la vía autofágica en la infección de Staphylococcus aureus en un modelo vertebrado”. Director: Milton Osmar Aguilera. Agencia de Promoción científica y tecnológica. PICT 2013-1687, tipo B: investigador joven (2014-2018). Resolución N° Res. 214-14 - Argentina Innovadora 2020.

“Rol de la vía autofágica en la infección de Staphylococcus aureus en un modelo vertebrado”. Director: Milton Osmar Aguilera. Co-director: María Cecilia Porta. UNCuyo, proyecto SecTyP 2013-2015, K001. (2014-2016). Resolución N°4540/2013.

“Desarrollo del modelo de pez cebra para el estudio de nuevos tratamientos en la infección por Staphylococcus aureus”. Director: Milton Osmar Aguilera. Co-director: María Cecilia Porta. UNCuyo, proyecto SecTyP 2016-2018, K10. (2016-2018). Resolución N°3853/2016.

“Rol de la senescencia de fagocitos profesionales en enfermedades infecciosa”. Milton Osmar Aguilera. Agencia de Promoción científica y tecnológica. Llamado 2018, tipo D: Grupo en formación. Resolución pendiente.

“Rol de la senescencia de fagocitos profesionales en enfermedades infecciosa”. Milton Osmar Aguilera. Co-director: María Cecilia Porta. UNCuyo, proyecto SIIP tipo I, llamado 2018. Resolución pendiente.

SERGIO ANDRÉS CARMINATI

scarminati@fodonto.uncu.edu.ar

sacarminati@mendoza-conicet.gob.ar

  • Bioquímico, 2003. Facultad de Farmacia y Bioquímica.Universidad "Juan A. Maza", Mendoza, Argentina
  • Doctor en Ciencias Biológicas, 2013. PROBIOL UNCuyo
  • CPA Adjunto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-CONICET
  • Jefe de trabajos prácticos de Bioquímica General y Estomatológica. Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.

Publicaciones últimos 5 años

El plasma rico en plaquetas (PRP) induce autofagia en células derivadas de células mesenquimales. S. Carminati, C. Barbosa, C. Fader Congreso SAIB Salta, noviembre 2019.

Método de obtención de células madre de cordón umbilical y su potencial uso en la odontología y hematología. C. García Samartino 1,2, S.A. Carminati 1,3 , M. Aguilera 1,3 , M. Moras 4, M.A. Ostuni 4, C.M. Fader 1,3. Revista Odontología (2019).

Platelet rich plasma (PRP) induces autophagy in osteoblast precursor 3T3-L1. Carminati, SA, Barbosa, MC, Fader CM. Biocell. 2017 1667-5746.

Línea de investigación

El plasma rico en plaquetas (PRP) se usa en odontología por su capacidad de regenerar tejidos dañados, debido a que las plaquetas liberan sustancias bioactivas. Algunos de estos compuestos son factores de crecimiento y transformación celular, que tienen la capacidad de dirigir la maduración de una línea celular a partir de células más inmaduras conocidas como células madres. La maduración de ciertas células inmaduras, como por ejemplo las células mesenquimáticas (presentes en diversos tejidos incluido el ligamento periodontal) da origen a diversas células de los tejidos óseo, cartilaginoso, dental y conectivo.

Por otra parte, la autofagia es un proceso fisiológico intracelular que juega un papel clave en la homeostasis celular, participando en la degradación de macromoléculas e incluso organelas completas en los lisosomas. Esto le da a la autofagia un rol fundamental en la supervivencia, maduración y remodelación celular. Este sistema está dirigido por acción de proteínas denominadas Atg (Autophagy related proteins), quienes en una cascada de activación inducen el secuestro de material citosólico por membranas especializadas, para luego dar lugar a la formación y maduración del autofagosoma, el cual finalmente se fusiona con los lisosomas.

La propuesta de estudio pretende analizar, en líneas celulares inmadura de adipoblastos y células inmaduras provenientes del cultivo primario de tejidos de pacientes, de qué manera los factores de crecimiento y transformación, presentes en el PRP, pueden modular la vía autofágica favoreciendo la maduración celular.

Subsidios obtenidos últimos 5 años

Proyecto SIIP Tipo 4 (Secretaría de Investigación, Internacionales y Posgrado). Universidad Nacional de Cuyo. Co-Director del proyecto titulado “Osteogénesis: el prp (plasma rico en plaquetas) modula la autofagia, favoreciendo la diferenciación de precursores osteoblásticos”. Período 2019-2020.

CORINA VERÓNICA SASSO

csasso@fodonto.uncu.edu.ar

  • Lic. en Biología Molecular, 2010. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia, Universidad Nacional de San Luis.
  • Doctora en Ciencias Biológicas con orientación en Biología Celular y Molecular, 2017. PROBIOL, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza.
  • Ayudante de Primera, Centro de Investigaciones Odontológicas (CIO), Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza.

Publicaciones últimos 5 años

Ortiz Flores RM, Porta MC, Sasso CV. (2019) Streptococcus dentisani y su rol probiótico en el desarrollo de caries dentales. Revista de la Facultad de Odontología, 13(2), 7-12.

Sasso CV, Santiano FE, Campo Verde Arboccó F, Zyla LE, Semino SN, Guerrero-Gimenez, ME, Pistone Creydt V, López Fontana CM, Carón RW. (2019) Estradiol and progesterone regulate proliferation and apoptosis in colon cancer. Endocrine Connections, 8(3):217-229. doi.org/10.1530/EC-18-0374.

Santiano FE, Zyla LE, Campo Verde Arboccó F, Sasso CV, Bruna FA, Pistone Creydt V, López Fontana CM, Carón RW. (2019) High maternal milk intake in the postnatal life reduces the incidence of breast cancer during adulthood in rats. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 1-9. doi:10.1017/S2040174418001071.

Canale FP, Dávila SDV, Sasso CV, Pellarín NW, Mattar Domínguez MA. (2018) Immunization with Larrea divaricata Cav. proteins elicits opsonic antibodies against Pseudomonas aeruginosa and induces phagocytic activity of murine macrophages. Microbial Pathogenesis, 118:257-267. doi: 10.1016/j.micpath.2018.03.029.

Campo Verde Arbocco F, López Laur JD, Romeo LR, Giorlando N, Bruna FA, Contador DE, López Fontana G, Santiano FE, Sasso CV, Zyla LE, López Fontana CM, Calvo JC, Carón RW, Creydt VP. (2017) Human renal adipose tissue induces the invasion and progression of renal cell carcinoma. Oncotarget, 8(55):94223-94234. doi: 10.18632/oncotarget.21666.

Fletcher SJ, Sacca PA, Pistone Creydt M, Coló FA, Serra MF, Santiano FE, Sasso CV, López Fontana CM, Carón RW, Calvo JC, Pistone Creydt V. (2017) Human breast adipose tissue: characterization of factors that change during tumor progression in human breast cancer. Journal of Experimental and Clinical Cancer Research, 36:26. doi: 10.1186/s13046-017-0494-4.

López Fontana CM, Zyla L, Santiano FE, Sasso CV, Cuello Carrión FD, Pistone Creydt V, Fanelli MA, Carón RW. (2017) Hypothyroidism reduces mammary tumor progression via beta catenin-activated intrinsic apoptotic pathway in rats. Histochemistry and Cell Biology, 147(6):759-769. doi: 10.1007/s00418-017-1544-x.

Campo Verde Arboccó F, Sasso CV, Actis EA, Carón RW, Hapon MB, Jahn GA. (2016) Hypothyroidism advances mammary involution in lactating rats through inhibition of PRL signaling and induction of LIF/STAT3 mRNAs. Molecular and Cellular Endocrinology, 419:18-28. doi: 10.1016/j.mce.2015.09.023.

Campo Verde Arboccó F, Sasso CV, Nasif DL, Hapon MB, Jahn GA. (2015) Effect of hypothyroidism on the expression of nuclear receptors and their co-regulators in mammary gland during lactation in the rat. Molecular and Cellular Endocrinology, 412:26-35. doi: 10.1016/j.mce.2015.05.026.

Sasso CV, Santiano FE, López Fontana CM, Pistone Creydt V, Ezquer ME, Hapon MB, Jahn GA, Carón RW. (2014) Effects of parity and serum prolactin levels on the incidence and regression of DMBA-induced tumors in OFA hr/hr rats. Biomed Research International, article ID 210424, 11 pages. doi: 10.1155/2014/210424.

Línea de investigación 

Potencialidad probiótica e inmunomoduladora de Streptococcus dentisani en patologías de la cavidad oral.

Streptococcus dentisani ha sido aislada de superficies dentales humanas libres de caries. Esta novedosa bacteria podría estar implicada en la prevención de caries dental. Los estudios in vitro sobre el uso de probióticos para la salud bucal y su impacto en la formación de biopelículas poseen resultados interesantes, pero en general, existen pocas investigaciones que abarcan la modulación del sistema inmune y, a la vez, la formación de biopelículas mediada por un microorganismo probiótico para prevenir la caries dental. Esta línea de investigación pretende estudiar in vitro las propiedades inmunomodulatorias de Streptococcus dentisani a través de la producción de interleuquinas, de células inmunes y no inmunes.

Presentación de trabajos en reuniones científicas

Sasso CV, Ortiz Flores RM, Porta MC, Berón W. “Inflammatory properties of Streptococcus dentisani sp. A new ally against dental cavities?”. XXXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo. Mendoza, diciembre 2018.

Subsidios obtenidos

Directora del proyecto “Streptococcus dentisani y su rol probiótico e inmunomodulador en el desarrollo de caries dentales en pacientes del Centro de Atención Odontológica Integral de la Facultad de Odontología - UNCuyo - Mendoza”. Monto: $8.119. Fuente: Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo. Año: 2019-2020. Resolución: N° 220/19.

Co-directora del proyecto: “Propiedades inflamatorias de Streptococcus dentisani sp. ¿Un nuevo aliado contra las caries dentales?”. Director: Dr. Rodolfo M. Ortiz Flores. Monto: $10.000. Fuente: Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo. Año: 2017-2018. Resolución: N° 241/17.

RODOLFO MATÍAS ORTIZ FLORES

  • Lic. en Biología Molecular, 2012 . Universidad Nacional de San Luis
  • Doctor en Ciencias Biológicas con orientación en biología Celular y molecular, 2017. PROBIOL. Universidad Nacional Cuyo, Mendoza, Argentina
  • Docente-Investigador. Facultad Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.
  • Jefe de Trabajos Prácticos. Cátedra de Microbiología, Parasitología e Inmunología. Facultad Odontología, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina.

Línea de investigación 

Potencialidad probiótica e inmunomoduladora de Streptococcus dentisani en patologías de la cavidad oral.

Streptococcus dentisani ha sido aislada de superficies dentales humanas libres de caries. Esta novedosa bacteria podría estar implicada en la prevención de caries dental. Los estudios in vitro sobre el uso de probióticos para la salud bucal y su impacto en la formación de biopelículas poseen resultados interesantes, pero en general, existen pocas investigaciones que abarcan la modulación del sistema inmune y, a la vez, la formación de biopelículas mediada por un microorganismo probiótico para prevenir la caries dental. Esta línea de investigación pretende evaluar la capacidad de formación de biopelículas que contienen a Streptococcus dentisani en conjunto con otros microorganismos cariogénicos del género Streptococcus en superficies estandarizadas para la formación de biopelículas.

Publicaciones últimos 5 años

Ortiz Flores RM, Porta MC, Sasso CV. (2019) Streptococcus dentisani y su rol probiótico en el desarrollo de caries dentales. Revista de la Facultad de Odontología, 13(2), 7-12.

Coxiella burnetii phagocytosis is regulated by GTPases of the Rho family and the RhoA effectors mDia1 and ROCK. Autores: Salinas RPCO, Ortiz Flores RMCO, Distel JS, Aguilera MO, Colombo MI, Berón W. PLoS One. 2015 Dec 16; ISSN 1932-6203. doi: 10.1371/journal.pone.0145211. eCollection 2015.

p150/Glued en la biogénesis de la Vacuola Parasitófora de Coxiella burnetii. Autores: Ortiz Flores RM, Distel JS, Aguilera MO, Berón W. Facultad de Odontología. 2016 Nov. ISSN: 1667-4243 - Facultad de Odontología (V11/38-40).

Role of microtubules and motor proteins in the vacuole biogenesis of residence Coxiella burnetii. Autores: Ortiz Flores RMCO, Distel JSCO, Aguilera MOCO, Berón W. PLoS One. 2019 Ene 10; ISSN 1932-6203. doi: 10.1371/journal.pone.0209820. eCollection 2019.

Coxiella burnetii: living inside the host cell. Autores: Jesus Sebastian DISTEL; Walter BERON; Rodolfo Matias ORTIZ FLORES. BioCell, Vol.43, Issue 1, 2019. doi:10.32604/biocell.2019.07021.

Mechanisms of death induced by Clostridium septicum exotoxins in murine macrophages. Autores: Ortiz Flores RM, Mattar MA. PLoS Microbiology. 2019 May 10. En revisión.

Presentación de trabajos en reuniones científicas

Sasso CV, Ortiz Flores RM, Porta MC, Berón W. “Inflammatory properties of Streptococcus dentisani sp. A new ally against dental cavities?”. XXXVI Reunión Científica Anual de la Sociedad de Biología de Cuyo. Mendoza, diciembre 2018.

Subsidios obtenidos

Director del proyecto “Streptococcus mutans y la modulación de la formación de película dental”. Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo. Año: 2019-2020. Resolución: N° 220/19.

Dirección del proyecto “Propiedades inflamatorias de Streptococcus dentisani sp. ¿Un nuevo aliado contra las caries dentales?”. Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Cuyo. Año: 2017-2018. Resolución N° 241/2017.